Il tuo progetto. Un percorso definito verso il futuro.
Collega i tuoi requisiti, campioni, progettazione e piano di produzione attraverso un processo di personalizzazione definito.
Costruire il progetto attorno ai requisiti confermati
Hytanbio-Tech supporta le discussioni OEM e ODM dalla valutazione della fattibilità fino al campionamento dei prototipi, alla conferma delle specifiche e al coordinamento della produzione. Il punto di partenza è il formato di consegna previsto, l'applicazione e il mercato di riferimento. Definiamo quali requisiti sono fissi, quali necessitano di indagine e quali parti sono responsabili delle prove risultanti. Il flusso di lavoro di personalizzazione qui sotto segue il processo aziendale fornito, inclusi campioni e approvazioni di progetto prima della produzione. Si tratta di un quadro commerciale, non un sostituto delle attività tecniche di verifica e rilascio richieste da un particolare programma di dispositivo. Un progetto di somministrazione estetica e un programma di farmaci iniettabili possono avere responsabilità diverse. Per una richiesta di penna per iniezione, il contenitore esatto, il meccanismo di dosaggio, la documentazione di qualità e le responsabilità di mercato vengono esaminati separatamente. Condividi la fase del progetto e la personalizzazione desiderata in modo da poter concordare un ambito pratico.
- Requisiti per raccogliere
- R&S mirato
- Test di campioni
- Finalizza il campione
- Design su misura
- Approva il design
- Firma il contratto
- Prototipazione a scatola
- Approva il prototipo
- Inizio della produzione
Dal brief di progettazione all'approvazione del campione
Utilizzare campioni fisici e disegni di progetto per confermare l'aspetto e le interfacce nelle fasi di approvazione rilevanti.
Fotografie di esempio fornite dal fornitore e un disegno di riferimento. Le dimensioni finali e la compatibilità sono confermate per il tuo progetto.
Personalizzazione separata dalla qualificazione del dispositivo
La personalizzazione può includere l'identità del marchio, il design esterno, il packaging, l'etichettatura o cambiamenti più sostanziali all'architettura di consegna. Questi cambiamenti non riguardano tutte le stesse prove. Un nuovo colore può influenzare l'identificazione, mentre una nuova interfaccia del contenitore o un nuovo meccanismo di dosaggio può modificare la verifica tecnica necessaria. La nostra discussione sul progetto registra le modifiche proposte e distingue un campione di aspetto da un prototipo ingegneristico o da una configurazione di produzione. Il contratto dovrebbe identificare responsabilità di proprietà del progetto, degli strumenti, dei test, del controllo delle modifiche e delle rilasce. MOQ, tempi di consegna e prezzi seguono l'ambito confermato piuttosto che una promessa universale. Per le indagini private label, si definisca anche il produttore legale responsabile e il mercato di riferimento. Confini chiari aiutano i team di sviluppo e commerciale a prendere la stessa decisione in ogni fase, dal primo campione alla specifica finale.