O teu projeto. Um caminho definido para a frente.
Ligue os seus requisitos, amostras, design e plano de produção através de um processo de personalização definido.
Construir o projeto em torno dos requisitos confirmados
Hytanbio-Tech apoia discussões OEM e ODM desde a avaliação de viabilidade até à amostragem de protótipos, confirmação de especificações e coordenação de produção. O ponto de partida é o formato de entrega pretendido, a aplicação e o mercado-alvo. Definimos quais os requisitos fixos, quais necessitam de investigação e quais as partes responsáveis pelas provas resultantes. O fluxo de trabalho de personalização abaixo segue o processo fornecido pela empresa, incluindo amostras e aprovações de design antes da produção. Trata-se de um quadro comercial, não substitui as atividades de verificação técnica e libertação exigidas por um determinado programa de dispositivos. Um projeto de administração estética e um programa de medicamentos injetáveis podem ter responsabilidades diferentes. Para uma consulta sobre uma caneta de injeção, o recipiente exato, o mecanismo de dosagem, a documentação de qualidade e as responsabilidades de mercado são analisados separadamente. Partilhe a fase do projeto e a personalização desejada para que um âmbito prático possa ser acordado.
- Requisitos de Recolha
- I&D direcionada
- Testes de Amostras
- Finalizar o Exemplo
- Design Personalizado
- Aprovar Design
- Assinar o Contrato
- Prototipagem de Caixas
- Aprovar Protótipo
- Início da produção
Desde o resumo de design até à aprovação de amostras
Use amostras físicas e desenhos de projeto para confirmar a aparência e as interfaces nas fases de aprovação relevantes.
Fotografias de amostra fornecidas pelo fornecedor e um desenho de referência. As dimensões finais e a compatibilidade são confirmadas para o seu projeto.
Personalização separada da qualificação do dispositivo
A personalização pode incluir identidade de marca, design exterior, embalagem, rotulagem ou alterações mais substanciais na arquitetura de entrega. Estas mudanças não envolvem todas as mesmas provas. Uma nova cor pode afetar a identificação, enquanto uma nova interface do recipiente ou mecanismo de dose pode alterar a verificação técnica necessária. A nossa discussão do projeto regista as alterações propostas e distingue uma amostra de aparência de um protótipo de engenharia ou de uma configuração de produção. O contrato deve identificar a propriedade do projeto, ferramentas, testes, controlo de alterações e responsabilidades de lançamento. MOQ, prazos de entrega e preços seguem o âmbito confirmado em vez de uma promessa universal. Para consultas de marca própria, defina também o fabricante legal responsável e o mercado pretendido. Limites claros ajudam as equipas de desenvolvimento e comercial a tomar a mesma decisão em cada etapa, desde a primeira amostra até à especificação final.