精准投递·B2B项目OEM与ODM项目电子邮件:info@hytanbio.com
OEM / ODM / 私人品牌

你的项目。一条明确的前进道路。

通过明确的定制流程连接需求、样品、设计和生产计划。

为你的项目绘制编辑插图。一条明确的前进道路。

围绕已确认的需求构建项目

Hytanbio-Tech支持从可行性评估到原型采样、规格确认及生产协调的各类OEM和 ODM 讨论。起点是你预期的交付形式、应用和目标市场。我们定义哪些要求是固定的,哪些需要调查,以及哪些当事方对由此产生的证据负责。以下定制工作流程遵循公司提供的流程,包括样品和设计审批后生产。它是一个商业框架,不能替代特定设备程序所需的技术验证和发布活动。美容服务项目和注射医学项目可能有不同的责任。对于注射笔咨询,具体容器、剂量机制、质量文件和市场责任会被单独审查。分享项目阶段和期望的定制内容,以便达成实际范围的一致。

从收集需求、样品和设计审查到生产,十步OEM定制流程
我们的定制工作流程。每个项目都定义了技术验证和发布要求。
  1. 收集需求
  2. 目标研发
  3. 样本测试
  4. 最终确定样本
  5. 量身定制的设计
  6. 批准设计
  7. 签订合同
  8. 盒式原型制作
  9. 批准原型
  10. 开始生产

从设计简报到样品审批

在相关审批阶段使用实物样品和项目图纸来确认外观和接口。

绿色、红色和金色的笔样,配有灰色剂量选择器
终点选择将车身颜色和修剪与你批准的样品进行比较。
金色涂层笔,分为笔盖、透明笔架和驱动器本体
议会回顾检查盖子、弹匣夹和驱动体接口。
两张带有尺寸标注的金笔工程视角
抽签确认确认受控图纸中的具体项目配置。

供应商提供的样品照片和参考图纸。最终尺寸和匹配度已确认。

将定制与设备资格分离

定制化可以包括品牌识别、外观设计、包装、标签或对配送架构进行更重大的变更。这些变更并不涉及相同的证据。新颜色会影响识别,而新的容器界面或剂量机制则可能改变所需的技术验证。我们的项目讨论记录了拟议的变更,并区分外观样本与工程原型或量产配置。合同应明确设计所有权、工具、测试、变更控制和发布责任。采购量、交货时间和价格遵循已确认的范围,而非普遍承诺。对于私有品牌查询,还要明确负责的法定制造商和目标市场。明确的界限帮助开发和商业团队在每个阶段做出相同决策,从最初样品到最终规格。

项目交接文件

继续探索

你的下一个交付项目
从一场对话开始。

发送你的项目简报